Инструкция к Делецит (капсулы)

< Вернуться на предыдущую страницу

Наименование: Делецит
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 400 мг;
МНН: Холина альфосцерат
Код АТХ: N07AX02
Группа: Препараты для лечения заболеваний нервной системы
Подгруппа: Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
Фармгруппа: Парасимпатомиметики
Фармподгруппа: Парасимпатомиметики другие

Фармгруппа: ноотропное средство.
Фармдействие: Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность.
Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика: Абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме).
Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания: ЧМТ с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период),
цереброваскулярная недостаточность,
психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга,
мультиинфарктная деменция.
Противопоказания: Гиперчувствительность, геморрагический инсульт (острая стадия),
беременность, период лактации, детский возраст.
Дозирование: При дисциркуляторной энцефалопатии - внутрь, по 0.4 г 3 раза в сутки, в течение 3-6 мес.
При острых состояниях - в/м или в/в (медленно), по 1 г/сут в течение 15-20 дней; затем переходят на пероральный прием по 0.8 г утром и 0.4 г днем в течение 6 мес.
Побочное действие: Со стороны пищеварительной системы: гастрит (при приеме внутрь), язвенная болезнь желудка (при приеме внутрь), запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта (при парентеральном введении), фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога (при парентеральном введении), нервозность, ишемия головного мозга, судороги (при приеме внутрь), гиперкинезия (при приеме внутрь), головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница (при парентеральном введении).
Прочие: боль в месте введения (при парентеральном введении), учащение мочеиспускания.

< Вернуться на предыдущую страницу