Инструкция к Гиаферон (суппозитории)
- Главная
- Инструкция к Гиаферон (суппозитории)
< Вернуться на предыдущую страницу
Наименование: Гиаферон
Форма выпуска: суппозитории вагинальные и ректальные
Дозировка: 500 тыс.МЕ+12 мг;
МНН: Интерферон альфа-2b+Натрия гиалуронат
Код АТХ: L03AB04
Группа: Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Подгруппа: Иммуномодуляторы
Фармгруппа: Иммуностимуляторы
Фармподгруппа: Интерфероны
Характеристика: Состав
суппозитории Гиаферон вагинальные и ректальные, белого или белого с кремоватым оттенком цвета, цилиндрической или конусообразной формы, однородной консистенции, с запахом кондитерского жира.
1 супп.:
- интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 500000 МЕ
- натрия гиалуронат 12 мг
Вспомогательные вещества: жир кондитерский, парафин, эмульгатор Т-2.
Фармгруппа: Иммуномодулирующие средства, интерфероны.
Фармдействие: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный – белок, полученный посредством рекомбинантной ДНК. Полипептидная структура молекулы, биологическая активность и фармакологические свойства идентичны лейкоцитарному интерферону альфа-2b.
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный ингибирует внутриклеточные стадии развития вируса простого герпеса І и ІІ типа, хламидий, гарднерелл, микоплазмы и уреаплазмы, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и антибактериальное действие.
Фармакокинетика: При ректальном введении препарата Гиаферон интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный всасывается через слизистую оболочку, поступает в окружающие ткани, в лимфатическую систему, обеспечивая системное иммуномодулирующее действие. За счет частичной фиксации на клетках слизистой оболочки оказывает также местное действие. При интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции оказывает выраженный местный противовирусный и антибактериальный эффект. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 ч после введения препарата. Вследствие выраженной гидрофильности натрия гиалуронат образует дисперсный матрикс, способствует усилению активности и пролиферации клеточных элементов, ускоряет регенерацию тканей, стимулирует ангиогенез. Являясь основным структурным элементом соединительной ткани человека, натрия гиалуронат обеспечивает равномерное пролонгированное проникновение интерферона в кровоток.
Снижение уровня сывороточного интерферона через 12 ч после введения препарата обуславливает необходимость его повторного введения.
Показания: Острая и хроническая рецидивирующая герпетическая инфекция; в т.ч. половых и генерализованных форм.
Комплексная терапия заболеваний половой сферы: хламидиоз, гарднереллез, микоплазмоз и уреаплазмоз.
Категория действия на плод: Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось.
Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата Гиаферон.
Дозирование: Перед применением с суппозитория удаляют вощаную бумагу или надрезают ячейковую упаковку.
При герпетической инфекции: по 1 суппозиторию Гиаферон ректально или вагинально 2 раза в день, ежедневно в течение 10 дней.
При хламидиозе, гарднереллезе, микоплазмозе, уреаплазмозе: по 1 суппозиторию Гиаферон 2 раза в день вагинально ежедневно в течение 20-30 дней.
Побочное действие: Препарат Гиаферон хорошо переносится и не вызывает выраженного побочного действия.
При суточной дозе интерферона альфа – 2b свыше 10000000 МЕ могут наблюдаться такие явления как озноб, утомляемость, потеря аппетита, потливость. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для снижения дозы препарата.
Передозировка: Случаи передозировки Гиаферона не зарегистрированы.
Взаимодействие: Препарат Гиаферон эффективен в качестве компонента комплексной терапии. В сочетание с антибактериальными и противовирусными препаратами позволяет добиться высокого терапевтического эффекта.
Особые указания: Гиаферон не влияет на выполнение видов деятельности требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).
Препарат не пригоден для применения:
- целостность упаковки, которого нарушена;
- без маркировки;
- с измененными физическими свойствами (изменение цвета, появления запаха прогорклого жира);
- с истекшим сроком годности.
< Вернуться на предыдущую страницу